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一、 中肽简介
中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州。是一家集多肽药物研发、定制服务、精准诊断产品研制和药物临床研究为一体的国家高新技术企业。中肽作为连续四次零缺陷通过美国FDA认证的多肽公司，公司始终坚持高效、优质、专业、创新的理念，是海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商。
公司拥有完善的人力资源管理体系，以及高素质的人才团队，公司现有员工500余名， 其中“千人计划”专家9名，博士及海外留学归国精英30余名。中肽正飞速向“成为多肽世界的领军者”迈进，中肽热切希望各类优秀人才加入我们的团队，共同发展，共同创造美好的未来。
(更多关于我们公司的信息请关注公司网址：http://www.chinesepeptide.com 微信公众号：中肽生化)
二、 招聘需求
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大类
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招聘岗位
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任职要求和工作职责
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学历要求
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专业要求
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需求人数
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化 学 类
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有机合成高级研究员
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任职要求：
有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神；英文流利。
工作职责：
负责领导项目团队完成项目任务，追踪项目进程；负责独立承担课题研究，提出合成方案，优化工艺。
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硕士或博士
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有机化学、糖化学、应用化学或合成药物化学等相关专业
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10名
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纯化高级研究员
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任职要求：
有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神；英文流利。
工作职责：
负责领导项目团队完成项目任务，追踪项目进程；负责独立承担课题研究，提出纯化方案，优化工艺。
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硕士或博士
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药学、药物分析、分析化学、生物技术、微生物学等相关专业;
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5名
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合成/纯化技术员
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任职要求：
有责任心，有较强的团队合作精神，对化学有浓厚兴趣。
工作职责：
负责多肽合成/纯化路线的分析、设计、执行及多肽结构鉴定及图谱分析 (LC/MS, HPLC)。
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本科或硕士学历
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化学类、药学类、生物类等相关专业
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10名
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分析类
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药物（质量）分析高级研究员
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任职要求：
具有较强项目管理经验、敬业精神，英文读写能力良好。
熟悉HPLC方法，熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系，有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；
工作职责：
负责分析方法的研究、建立和实施，并形成生效STP及质量标准；参与药物注册申报资料的撰写。
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硕士或博士
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药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业
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5名
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生物分析研究员
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任职要求：
具备基本的药物分析实验技能；具有操作大型分析仪器的经验；
工作职责：
负责开发和验证全新的生物分析方法，包括液相色谱、质谱、样品前处理方法的开发，负责检测生物样品。
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本科及以上学历
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药物分析、生物化学或药学等相关专业
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2名
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QC检验员
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任职要求：
能够熟练使用HPLC、LC-MS 和其他的分析分离仪器；具有良好的团队协作精神和敬业精神。
工作职责：
负责按照公司质量体系文件要求和岗位有关SOP规程，运用LC/GC/
LC-MS/GC-MS等仪器设备，完成检测工作。
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本科或硕士
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分析化学、药学、生物技术、微生物学等相关专业
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20名
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制剂类
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制剂研究员
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任职要求：
具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神；
熟悉药物检测分析技术（例如HPLC方法）和仪器（Agilent，waters），有化学制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；
工作职责：
负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作。
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本科或硕士
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制药工程、药物制剂、药学或生物技术等相关专业
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10名
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生物类
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生化试剂研发专员
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任职要求：
有责任心，有良好的学习能力和较强的团队合作精神，对生化领域有浓厚兴趣；
工作职责：
负责生化试剂研发项目的研发工作。
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本科及以上学历
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生物化学、生物学、病理学、药理学、基础医学、药学等相关专业
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10名
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诊断试剂产品开发技术员
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任职要求：
工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力；
工作职责：
负责产品的工艺研究和处方调整的小试和中试工作。
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本科或硕士
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生物技术、制药、高分子、材料化学、化工等相关专业
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5名
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临床类
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临床监察员
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任职要求：
口头和书面表达能力强，了解临床研究相关基本知识和法律法规知识
工作职责：
组织临床监查，与研究中心进行定期沟通及反馈管理项目进行中的要求和问题。
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本科及以上学历
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药学、临床医学、药理学、药代动力学等相关专业及相关专业
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2名
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CRC
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任职要求：
口头和书面表达能力强，了解临床研究相关基本知识和法律法规知识
工作职责：
协助研究者完成试验各个阶段文件资料、物资管理，以及受试者管理、试验标本的处理，协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
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本科及以上学历
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医学相关专业，临床、护理、中医、药学等
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2名
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公共类
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国际注册专员
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任职要求：
良好的文字撰写能力，熟悉注册法规。英文好。
工作职责：
负责科研项目的注册申报工作；
负责科研项目实施过程中产生的专利撰写。
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硕士或博士学历
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化学、药学、生物、药事管理等相关专业
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2名
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QA工程师
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任职要求：
熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系；
工作职责：
按照质量体系要求，监督检查生产现场；及时调查、处理、反馈现场与质量相关问题和信息，完善公司质量体系文件。
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本科
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药学、化学、制药工程类等相关专业
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2名
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HR实习生
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任职要求：
沟通表达能力强，执行能力强
工作职责：
协助人力资源部门处理相关工作；
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本科
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人力资源管理/工商管理/行政管理/中文/心理学等相关专业
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1名
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财务实习生
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任职要求：
沟通表达能力强，执行能力强
工作职责：
协助财务部门处理相关工作
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本科
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财务相关专业
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1名
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三、薪资福利
1、工作时间：
周一至周五8小时工作制， 双休，享受国家法定节假日，以及带薪年假
2、薪资福利：
基本工资+季度奖金+加班补贴+年终奖金+高温补贴+免费住宿+免费工作餐+节假日福利+五险一金+落户挂档
1）公司每年3月份调整员工工资水平，工资平均调整幅度8%-20%。年资及绩效达到股权激励者，将给予期权奖励。
2）
公司提供免费住宿（4人间，配备空调及热水器）。
3）
公司提供免费工作餐，每月提供交通补贴或上下班班车服务。
4）
公司统一缴纳社保及公积金。
5）
特定节假日公司统一发放慰问礼品或礼金。
6）
每年6、7、8、9四个月份享受高温补贴。
7）
提供员工连续服务激励，符合年限者有2000-5000元的奖励或金牌奖励。
8）
提供旅游津贴。
9）公司可为员工办理落户及档案挂靠。
3、培训发展方面：
1）
入职时有专人带教，针对个人制定培训计划。
2）在职期间提供在岗传帮带，以及各类专业培训。
3）公司提供双轨道发展通道，每年进行技术等级评定，无论在管理上还是在技术方面有特长者，均有上升空间。
四、应聘流程
1、应聘流程：应聘资料投递→电话/视频面试→现场面试（按需）→offer发放→签约
2、应聘资料：个人简历+课题总结PPT（仅硕博士需提供）
个人简历命名：应聘职位+学校+姓名； 课题总结PPT命名：应聘职位+学校+姓名+课题总结
3、投递：cpchr@chinesepeptide.com 投递主题：应聘职位+学校+姓名
联系地址：杭州市下沙经济技术开发区12号大街69号（杭州出口加工区斜对面）
联系方式：0571—86737290
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