首页 内部办公网 中文版 ENGLISH
当前位置:首页 > 学生工作 > 就业工作
中肽生化有限公司招聘简章
( 发布日期:2018/3/23 阅读:次)

一、       中肽简介

中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州。是一家集多肽药物研发、定制服务、精准诊断产品研制和药物临床研究为一体的国家高新技术企业。中肽作为连续四次零缺陷通过美国FDA认证的多肽公司,公司始终坚持高效、优质、专业、创新的理念,是海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商。

    公司拥有完善的人力资源管理体系,以及高素质的人才团队,公司现有员工500余名, 其中“千人计划”专家9名,博士及海外留学归国精英30余名。中肽正飞速向“成为多肽世界的领军者”迈进,中肽热切希望各类优秀人才加入我们的团队,共同发展,共同创造美好的未来。

 

 (更多关于我们公司的信息请关注公司网址:http://www.chinesepeptide.com  微信公众号:中肽生化)

二、       招聘需求

大类

招聘岗位

任职要求和工作职责

学历要求

专业要求

需求人数

化 学 类

有机合成高级研究员

任职要求:

有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神;英文流利。

工作职责:

负责领导项目团队完成项目任务,追踪项目进程;负责独立承担课题研究,提出合成方案,优化工艺。

硕士或博士

有机化学、糖化学、应用化学或合成药物化学等相关专业

10

纯化高级研究员

任职要求:

有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神;英文流利。

工作职责:

负责领导项目团队完成项目任务,追踪项目进程;负责独立承担课题研究,提出纯化方案,优化工艺。

硕士或博士

药学、药物分析、分析化学、生物技术、微生物学等相关专业;

 

5

合成/纯化技术员

任职要求:

有责任心,有较强的团队合作精神,对化学有浓厚兴趣。

工作职责:

负责多肽合成/纯化路线的分析、设计、执行及多肽结构鉴定及图谱分析 (LC/MS, HPLC)

本科或硕士学历

化学类、药学类、生物类等相关专业

10

分析类

药物(质量)分析高级研究员

任职要求:

具有较强项目管理经验、敬业精神,英文读写能力良好。

熟悉HPLC方法,熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系,有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;

工作职责:

负责分析方法的研究、建立和实施,并形成生效STP及质量标准;参与药物注册申报资料的撰写。

硕士或博士

药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业

5

生物分析研究员

任职要求:

具备基本的药物分析实验技能;具有操作大型分析仪器的经验;

工作职责:

负责开发和验证全新的生物分析方法,包括液相色谱、质谱、样品前处理方法的开发,负责检测生物样品。

本科及以上学历

药物分析、生物化学或药学等相关专业

2

QC检验员

 

任职要求:

能够熟练使用HPLCLC-MS 和其他的分析分离仪器;具有良好的团队协作精神和敬业精神。

工作职责:

负责按照公司质量体系文件要求和岗位有关SOP规程,运用LC/GC/ LC-MS/GC-MS等仪器设备,完成检测工作

本科或硕士

分析化学、药学生物技术、微生物学等相关专业

20

制剂类

制剂研究员

任职要求:

具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神;

熟悉药物检测分析技术(例如HPLC方法)和仪器(Agilentwaters),有化学制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;

工作职责:

负责项目制剂处方筛选,工艺研究和稳定性考察工作。

本科或硕士

制药工程、药物制剂、药学或生物技术等相关专业

10

生物类

生化试剂研发专员

任职要求:

有责任心,有良好的学习能力和较强的团队合作精神,对生化领域有浓厚兴趣;

工作职责:

负责生化试剂研发项目的研发工作。

本科及以上学历

生物化学、生物学、病理学、药理学、基础医学、药学等相关专业

10

诊断试剂产品开发技术员

任职要求:

工作认真仔细,积极主动,能够承受一定的工作压力;

工作职责:

负责产品的工艺研究和处方调整的小试和中试工作。

本科或硕士

生物技术、制药、高分子、材料化学、化工等相关专业

5

临床类

临床监察员

任职要求:

口头和书面表达能力强,了解临床研究相关基本知识和法律法规知识

工作职责:

组织临床监查,与研究中心进行定期沟通及反馈管理项目进行中的要求和问题。

本科及以上学历

药学、临床医学、药理学、药代动力学等相关专业及相关专业

2

CRC

任职要求:

口头和书面表达能力强,了解临床研究相关基本知识和法律法规知识

工作职责:

协助研究者完成试验各个阶段文件资料、物资管理,以及受试者管理、试验标本的处理,协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。

本科及以上学历

医学相关专业,临床、护理、中医、药学等

2

公共类

国际注册专员

任职要求:

良好的文字撰写能力,熟悉注册法规。英文好。

工作职责:

负责科研项目的注册申报工作;

负责科研项目实施过程中产生的专利撰写。

硕士或博士学历

化学、药学、生物、药事管理等相关专业

2

QA工程师

任职要求:

熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系;

工作职责:

按照质量体系要求,监督检查生产现场;及时调查、处理、反馈现场与质量相关问题和信息,完善公司质量体系文件。

本科

药学、化学、制药工程类等相关专业

2

HR实习生

任职要求:

沟通表达能力强,执行能力强

工作职责:

协助人力资源部门处理相关工作

本科

人力资源管理/工商管理/行政管理/中文/心理学等相关专业

1

财务实习生

任职要求:

沟通表达能力强,执行能力强

工作职责:

协助财务部门处理相关工作

本科

财务相关专业

1

 

























































































三、薪资福利

1、工作时间:

周一至周五8小时工作制, 双休,享受国家法定节假日,以及带薪年假

2、薪资福利:

基本工资+季度奖金+加班补贴+年终奖金+高温补贴+免费住宿+免费工作餐+节假日福利+五险一金+落户挂档

1)公司每年3月份调整员工工资水平,工资平均调整幅度8%-20%。年资及绩效达到股权激励者,将给予期权奖励。

2) 公司提供免费住宿(4人间,配备空调及热水器)。

3) 公司提供免费工作餐,每月提供交通补贴或上下班班车服务。

4) 公司统一缴纳社保及公积金。

5) 特定节假日公司统一发放慰问礼品或礼金。

6) 每年6789四个月份享受高温补贴。

7) 提供员工连续服务激励,符合年限者有2000-5000元的奖励或金牌奖励。

8) 提供旅游津贴。

9)公司可为员工办理落户及档案挂靠。

3、培训发展方面:

1) 入职时有专人带教,针对个人制定培训计划。

2)在职期间提供在岗传帮带,以及各类专业培训。

     3)公司提供双轨道发展通道,每年进行技术等级评定,无论在管理上还是在技术方面有特长者,均有上升空间。


四、应聘流程

1、应聘流程:应聘资料投递→电话/视频面试→现场面试(按需)→offer发放→签约

2、应聘资料:个人简历+课题总结PPT(仅硕博士需提供)

   个人简历命名:应聘职位+学校+姓名;  课题总结PPT命名:应聘职位+学校+姓名+课题总结

3、投递:cpchr@chinesepeptide.com 投递主题:应聘职位+学校+姓名

联系地址:杭州市下沙经济技术开发区12号大街69号(杭州出口加工区斜对面)

联系方式:0571—86737290

分享到:0
上一条: 浙江远力健药业有限责任公司招聘简章 2018/3/23
下一条: 正大青春宝药业有限公司招聘简章 2018/3/23
Copyright©2014 浙江工商大学食品与生物工程学院 版权所有 技术支持:名冠电商
浙江省杭州市下沙高教园区学正街18号 联系电话:(86)571-28008900
E-mail:spxy@zjsu.edu.cn 浙ICP备05073962号 浙公网安备33011802000512号 网站管理
 
友情链接