一、 中肽简介
中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州。是一家集多肽药物研发、定制服务、精准诊断产品研制和药物临床研究为一体的国家高新技术企业。中肽作为连续四次零缺陷通过美国FDA认证的多肽公司,公司始终坚持高效、优质、专业、创新的理念,是海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商。
公司拥有完善的人力资源管理体系,以及高素质的人才团队,公司现有员工500余名, 其中“千人计划”专家9名,博士及海外留学归国精英30余名。中肽正飞速向“成为多肽世界的领军者”迈进,中肽热切希望各类优秀人才加入我们的团队,共同发展,共同创造美好的未来。
(更多关于我们公司的信息请关注公司网址:http://www.chinesepeptide.com 微信公众号:中肽生化)
二、 招聘需求
大类
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招聘岗位
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任职要求和工作职责
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学历要求
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专业要求
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需求人数
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化 学 类
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有机合成高级研究员
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任职要求:
有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神;英文流利。
工作职责:
负责领导项目团队完成项目任务,追踪项目进程;负责独立承担课题研究,提出合成方案,优化工艺。
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硕士或博士
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有机化学、糖化学、应用化学或合成药物化学等相关专业
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10名
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纯化高级研究员
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任职要求:
有较强的项目管理经验、敬业精神和创新精神;英文流利。
工作职责:
负责领导项目团队完成项目任务,追踪项目进程;负责独立承担课题研究,提出纯化方案,优化工艺。
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硕士或博士
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药学、药物分析、分析化学、生物技术、微生物学等相关专业;
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5名
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合成/纯化技术员
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任职要求:
有责任心,有较强的团队合作精神,对化学有浓厚兴趣。
工作职责:
负责多肽合成/纯化路线的分析、设计、执行及多肽结构鉴定及图谱分析 (LC/MS, HPLC)。
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本科或硕士学历
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化学类、药学类、生物类等相关专业
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10名
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分析类
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药物(质量)分析高级研究员
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任职要求:
具有较强项目管理经验、敬业精神,英文读写能力良好。
熟悉HPLC方法,熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系,有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;
工作职责:
负责分析方法的研究、建立和实施,并形成生效STP及质量标准;参与药物注册申报资料的撰写。
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硕士或博士
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药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业
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5名
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生物分析研究员
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任职要求:
具备基本的药物分析实验技能;具有操作大型分析仪器的经验;
工作职责:
负责开发和验证全新的生物分析方法,包括液相色谱、质谱、样品前处理方法的开发,负责检测生物样品。
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本科及以上学历
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药物分析、生物化学或药学等相关专业
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2名
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QC检验员
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任职要求:
能够熟练使用HPLC、LC-MS 和其他的分析分离仪器;具有良好的团队协作精神和敬业精神。
工作职责:
负责按照公司质量体系文件要求和岗位有关SOP规程,运用LC/GC/
LC-MS/GC-MS等仪器设备,完成检测工作。
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本科或硕士
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分析化学、药学、生物技术、微生物学等相关专业
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20名
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制剂类
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制剂研究员
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任职要求:
具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神;
熟悉药物检测分析技术(例如HPLC方法)和仪器(Agilent,waters),有化学制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;
工作职责:
负责项目制剂处方筛选,工艺研究和稳定性考察工作。
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本科或硕士
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制药工程、药物制剂、药学或生物技术等相关专业
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10名
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生物类
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生化试剂研发专员
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任职要求:
有责任心,有良好的学习能力和较强的团队合作精神,对生化领域有浓厚兴趣;
工作职责:
负责生化试剂研发项目的研发工作。
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本科及以上学历
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生物化学、生物学、病理学、药理学、基础医学、药学等相关专业
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10名
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诊断试剂产品开发技术员
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任职要求:
工作认真仔细,积极主动,能够承受一定的工作压力;
工作职责:
负责产品的工艺研究和处方调整的小试和中试工作。
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本科或硕士
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生物技术、制药、高分子、材料化学、化工等相关专业
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5名
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临床类
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临床监察员
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任职要求:
口头和书面表达能力强,了解临床研究相关基本知识和法律法规知识
工作职责:
组织临床监查,与研究中心进行定期沟通及反馈管理项目进行中的要求和问题。
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本科及以上学历
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药学、临床医学、药理学、药代动力学等相关专业及相关专业
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2名
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CRC
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任职要求:
口头和书面表达能力强,了解临床研究相关基本知识和法律法规知识
工作职责:
协助研究者完成试验各个阶段文件资料、物资管理,以及受试者管理、试验标本的处理,协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。
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本科及以上学历
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医学相关专业,临床、护理、中医、药学等
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2名
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公共类
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国际注册专员
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任职要求:
良好的文字撰写能力,熟悉注册法规。英文好。
工作职责:
负责科研项目的注册申报工作;
负责科研项目实施过程中产生的专利撰写。
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硕士或博士学历
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化学、药学、生物、药事管理等相关专业
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2名
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QA工程师
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任职要求:
熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系;
工作职责:
按照质量体系要求,监督检查生产现场;及时调查、处理、反馈现场与质量相关问题和信息,完善公司质量体系文件。
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本科
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药学、化学、制药工程类等相关专业
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2名
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HR实习生
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任职要求:
沟通表达能力强,执行能力强
工作职责:
协助人力资源部门处理相关工作;
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本科
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人力资源管理/工商管理/行政管理/中文/心理学等相关专业
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1名
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财务实习生
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任职要求:
沟通表达能力强,执行能力强
工作职责:
协助财务部门处理相关工作
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本科
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财务相关专业
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1名
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三、薪资福利
1、工作时间:
周一至周五8小时工作制, 双休,享受国家法定节假日,以及带薪年假
2、薪资福利:
基本工资+季度奖金+加班补贴+年终奖金+高温补贴+免费住宿+免费工作餐+节假日福利+五险一金+落户挂档
1)公司每年3月份调整员工工资水平,工资平均调整幅度8%-20%。年资及绩效达到股权激励者,将给予期权奖励。
2)
公司提供免费住宿(4人间,配备空调及热水器)。
3)
公司提供免费工作餐,每月提供交通补贴或上下班班车服务。
4)
公司统一缴纳社保及公积金。
5)
特定节假日公司统一发放慰问礼品或礼金。
6)
每年6、7、8、9四个月份享受高温补贴。
7)
提供员工连续服务激励,符合年限者有2000-5000元的奖励或金牌奖励。
8)
提供旅游津贴。
9)公司可为员工办理落户及档案挂靠。
3、培训发展方面:
1)
入职时有专人带教,针对个人制定培训计划。
2)在职期间提供在岗传帮带,以及各类专业培训。
3)公司提供双轨道发展通道,每年进行技术等级评定,无论在管理上还是在技术方面有特长者,均有上升空间。
四、应聘流程
1、应聘流程:应聘资料投递→电话/视频面试→现场面试(按需)→offer发放→签约
2、应聘资料:个人简历+课题总结PPT(仅硕博士需提供)
个人简历命名:应聘职位+学校+姓名; 课题总结PPT命名:应聘职位+学校+姓名+课题总结
3、投递:cpchr@chinesepeptide.com 投递主题:应聘职位+学校+姓名
联系地址:杭州市下沙经济技术开发区12号大街69号(杭州出口加工区斜对面)
联系方式:0571—86737290
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